Košík 0 Kč
Celková cena:
0 Kč
Počet produktů:
K pokladně Košík je prázdný Zboží v košíku

    Organická chemie

    Přehledný a relativně podrobný výklad organické chemie pro střední školy.

    Naše cena s DPH:
    211 Kč DPH 10%
    Dostupnost:
    skladem
    ks
    DO KOŠÍKU
    Autor:
    Anna Janeczková, Pavel Klouda
    Nakladatel:
    KLOUDA
    Kód zboží:
    22227
    EAN:
    9788086369044
    ISBN:
    8086369048

    Popis produktu

    • Výklad organické chemie včetně názvosloví podle doporučení IUPAC a reakčních mechanismů.
    • Velké množství cvičení. 
    • Vydání aplikuje moderní názvosloví podle posledních doporučení IUPAC.Ukázka z učebnice Organická chemie

    Konformace organických sloučenin (první ukázka)

    V necyklických molekulách, v nichž jsou atomy vázány jednoduchou vazbou sigma, dochází k otáčení (rotaci) atomů nebo skupin atomů kolem této jednoduché vazby. Jednotlivé molekuly sloučeniny se pak mohou lišit vzájemnou orientací substituentů na atomech spojených jednoduchou vazbou. Taková prostorová uspořádání téže chemické sloučeniny, která mohou plynule přecházet jedno v druhé, se nazývají konformace nebo konformační (rotační) izomery, zkráceně konformery (rotamery). V souboru molekul téže látky jsou konformery zastoupeny ve vzájemné rovnováze. Energeticky nejvýhodnější z nich (tj. konformer s nejmenším obsahem potenciální energie) za běžných podmínek zpravidla převažuje a výrazně určuje vlastnosti sloučeniny.

    Amidy karboxylových kyselin (druhá ukázka)

    Amidy karboxylových kyselin jsou deriváty kyselin, v nichž je karboxylový hydroxyl nahrazen skupinou –NH2.

    Názvosloví
    - Substituční názvy amidů se tvoří přidáním zakončení amid k názvu uhlovodíku.
    Při odvození názvu ze systematického názvu karboxylové kyseliny nahradíme zakončení -ová kyselina zakončením -amid, resp. -karboxylová kyselina zakončením -karboxamid.
    - Polosystematické názvy se tvoří připojením koncovky -amid ke kmeni latinského názvu karboxylové kyseliny (acetamid).
    - Třetí způsob tvorby názvu využívá opisu (amid octové kyseliny).

     

     

    Určeno pro:
    Střední škola
    Formát:
    A4 (21 x 30 cm)
    Počet stran:
    160

    Obsah učebnice

        1  ÚVOD DO ORGANICKÉ CHEMIE

    • 1.1  Vývoj a obsah organické chemie
    • 1.2  Základní struktura molekul organických sloučenin
    • 1.3  Vazby atomů v molekulách organických sloučenin
    • 1.4  Hybridizace uhlíkového atomu
    • 1.5  Konjugované soustavy
    • 1.6  Polarita vazby a její důsledky

        2  STAVBA ORGANICKÝCH SLOUČENIN

    • 2.1  Surovinové zdroje organické chemie
    • 2.2  Izolace a čištění organických látek
    • 2.3  Zpracování výsledků analýzy
    • 2.4  Typy vzorců

        3  KLASIFIKACE ORGANICKÝCH SLOČENIN

        4  PROSTOROVÁ STAVBA ORGANICKÝCH SLOUČENIN

    • 4.1  Polymerie
    • 4.2  Izomerie
    • 4.3  Geometrická izomerie
    • 4.4  Optická izomerie
    • 4.5  Znaky chemické vazby
    • 4.6  Určení struktury organických sloučenin
    • 4.7  Modelování struktury organických sloučenin
    • 4.8  Plošné zobrazování modelů
    • 4.9  Konformace organických sloučenin

        5  KLASIFIKACE REAKCÍ A REAKČNÍ MECHANISMY

    • 5.1  Štěpení vazby
    • 5.2  Změny na substrátu

        6  NÁZVOSLOVÍ ORGANICKÝCH SLOUČENIN

    • 6.1  Základní pojmy
    • 6.2  Názvoslovné operace

        7  NASYCENÉ UHLOVODÍKY

    • 7.1  Obecná charakteristika
    • 7.2  Názvosloví
    • 7.3  Reaktivita
    • 7.4  Fyzikální vlastnosti
    • 7.5  Příprava a výroba
    • 7.6  Význam a použití

        8  UHLOVODÍKY S DVOJNÝMI VAZBAMI

    • 8.1  Obecná charakteristika
    • 8.2  Názvosloví
    • 8.3  Reaktivita
    • 8.4  Fyzikální vlastnosti
    • 8.5  Příprava a výroba
    • 8.6  Význam a použití

        9  UHLOVODÍKY S TROJNÝMI VAZBAMI

    • 9.1  Obecná charakteristika
    • 9.2  Názvosloví
    • 9.3  Reaktivita
    • 9.4  Fyzikální vlastnosti
    • 9.5  Příprava a výroba
    • 9.6  Význam a použití

       10  ARENY

    • 10.1  Obecná charakteristika
    • 10.2  Názvosloví
    • 10.3  Reaktivita
    • 10.4  Fyzikální vlastnosti
    • 10.5  Příprava a výroba
    • 10.6  Význam a použití

       11  NÁZVOSLOVÍ DERIVÁTŮ UHLOVODÍKŮ

    • 11.1  Obecná pravidla
    • 11.2  Charakteristické skupiny

       12  HALOGENDERIVÁTY

    • 12.1  Obecná charakteristika
    • 12.2  Názvosloví
    • 12.3  Reaktivita
    • 12.4  Fyzikální vlastnosti
    • 12.5  Příprava a výroba
    • 12.6  Význam a použití

       13  ORGANOKOVOVÉ SLOUČENINY

    • 13.1  Názvosloví
    • 13.2  Reaktivita
    • 13.3  Organohořečnaté sloučeniny
    • 13.4  Ostatní organokovové sloučeniny

       14  NITROSLOUČENINY

    • 14.1  Obecná charakteristika
    • 14.2  Názvosloví
    • 14.3  Reaktivita
    • 14.4  Fyzikální vlastnosti
    • 14.5  Příprava a výroba
    • 14.6  Význam a použití

       15  AMINY

    • 15.1  Obecná charakteristika
    • 15.2  Názvosloví
    • 15.3  Reaktivita
    • 15.4  Fyzikální vlastnosti
    • 15.5  Příprava a výroba
    • 15.6  Význam a použití

       16  HYDROXYDERIVÁTY

    • 16.1  Obecná charakteristika
    • 16.2  Názvosloví
    • 16.3  Reaktivita
    • 16.4  Fyzikální vlastnosti
    • 16.5  Příprava a výroba alkoholů
    • 16.6  Příprava a výroba fenolů
    • 16.7  Význam a použití

       17  ETHERY

    • 17.1  Obecná charakteristika
    • 17.2  Názvosloví
    • 17.3  Reaktivita
    • 17.4  Fyzikální vlastnosti
    • 17.5  Příprava a výroba
    • 17.6  Význam a použití

       18  ALDEHYDY A KETONY

    • 18.1  Obecná charakteristika
    • 18.2  Názvosloví
    • 18.3  Reaktivita
    • 18.4  Fyzikální vlastnosti
    • 18.5  Příprava a výroba
    • 18.6  Význam a použití

        19  KARBOXYLOVÉ KYSELINY

    • 19.1  Obecná charakteristika
    • 19.2  Názvosloví
    • 19.3  Reaktivita
    • 19.4  Fyzikální vlastnosti
    • 19.5  Příprava a výroba
    • 19.6  Význam a použití

       20  SUBSTITUČNÍ DERIVÁTY KARBOXYLOVÝCH KYSELIN

    • 20.1  Obecná charakteristika
    • 20.2  Názvosloví
    • 20.3  Halogenkyseliny
    • 20.4  Hydroxykyseliny
    • 20.5  Aminokyseliny

       21  FUNKČNÍ DERIVÁTY KARBOXYLOVÝCH KYSELIN

    • 21.1  Obecná charakteristika a rozdělení
    • 21.2  Halogenidy karboxylových kyselin
    • 21.3  Anhydridy karboxylových kyselin
    • 21.4  Estery karboxylových kyselin
    • 21.5  Amidy karboxylových kyselin
    • 21.6  Nitridy
    • 21.7  Deriváty kyseliny uhličité

       22  SIRNÉ SLOUČENINY

    • 22.1  Sulfonové kyseliny
    • 22.2  Thioly
    • 22.3  Sulfidy

       23  ORGANICKÉ SLOUČENINY FOSFORU, ARSENU, KŘEMÍKU A BORU

    • 23.1  Sloučeniny fosforu
    • 23.2  Sloučeniny boru
    • 23.3  Sloučeniny arsenu
    • 23.4  Sloučeniny křemíku

       24  HETEROCYKLICKÉ SLOUČENINY

    • 24.1  Obecná charakteristika
    • 24.2  Názvosloví heterocyklických sloučenin
    • 24.3  Reaktivita
    • 24.4  Fyzikální vlastnosti
    • 24.5  Příprava a výroba
    • 24.6  Význam a použití

       25  DOPLNĚK - PŘÍRODNÍ LÁTKY

    • 25.1  Sacharidy
    • 25.2  Lipidy
    • 25.3  Alkaloidy
    • 25.4  Terpeny
    • 25.5  Prostaglandiny a leukotrieny
    • 25.6  Proteiny
    • 25.7  Enzymy
    • 25.8  Hormony
    • 25.9  Nukleové kyseliny

     

     

      

    Tento web používá soubory cookies. Používáním tohoto webu nebo kliknutím na tlačítko souhlasím, to berete na vědomí. Další informace Souhlasím

    Zboží bylo vloženo do košíku

    S učebnicí vloženou do košíku zákazníci často kupují: